Incontrare la demenza con empatia - mia nonna, mio nonno e me stesso
Non so te, ma quando Omi e Opi diventano sempre più noiosi e smemorati, sento quasi fisicamente come li cattura. In momenti chiari, possono anche descriverlo molto bene: l'impotenza e l'incertezza associata. Non sapendo dove mettere qualcosa. Per non ricordare se hanno già fatto qualcosa (prendendo pillole, ecc.)
Mia nonna una volta disse: "In realtà, ho dimenticato che sono ancora vivo". Mi ha fatto male alla mia anima vederla darsi sempre di più. Solo una cosa a cui non ha mai rinunciato: ogni giorno andava alla sua cyclette; un Matusalemme degli anni '60 / '70. Fino a quando non se lo ricordava!
Si sedette di fronte a me, sembrando una piccola creatura indifesa completamente persa e sopraffatta dal più semplice dei bisogni della vita.
E così ho pensato a quanto segue: ho comprato una piccola bacheca e ho dipinto con Edding i giorni della settimana (colonna longitudinale). Quindi ho disegnato due colonne (per "ancora da fare" e "fatto") e ho inserito un ago colorato in ciascuna colonna "da fare".
Abbiamo appeso questo perno proprio accanto alla sua ruota di assetto in modo che potesse raggiungerlo e mettere il perno in "fatto" mentre era seduto sulla bici.
Può sembrare strano per una persona in buona salute, ma non credi nemmeno a quanto significasse per mio nonno sapere con più certezza se era già in bici o meno. Per noi sono banalità, per un malato di demenza che sta perdendo sempre più se stesso, tali aggiustamenti / rilievi minimi possono significare il mondo!
So per esperienza personale che può essere incredibilmente stressante prendersi cura della demenza, specialmente se appartengono alla propria famiglia! Da un lato, fa male sperimentare il degrado fisico, la salute e il decadimento, d'altra parte, di solito abbiamo già un lavoro pieno e una vita familiare. I pazienti affetti da demenza che chiedono o dicono sempre la stessa cosa possono davvero diventare fastidiosi.
Ma poi ricordo sempre quante volte infinite era lì per me, ascoltando, raccontando storie, cotta con me, cucinato, riso, realizzato. E sì, non è sempre facile, ma non appena mi rendo conto di quanto le devo, di come ha fatto brillare la mia infanzia, di rafforzarmi e di sostenermi nell'Io, il mio amore per lei ha inondato il mio cuore! Chissà quanto tempo posso ancora ascoltare la storia di lei e mio padre in cattività, guardare nei loro occhi sempre così caldi e amorevoli!
E la mia Opi? Bene, mio nonno non è l'uomo di questa nonna, ma il padre di mia madre.
Qui è stato tutto un po 'più difficile, soprattutto perché non vive nella stessa casa. Quante volte ho guidato attraverso la città nel cuore della notte per aiutarlo? È molto sordo, il che amplifica il problema: non è possibile telefonare con lui, "piange" solo nell'ascoltatore che ha bisogno di me. :-) Cosa ne pensi, quante volte ho avuto la mia empatia lì - quando mi sono presentato lì, e voleva fare qualcosa da me o voleva sapere cosa era già stato fatto!
Purtroppo è giunto il momento per la mia Opi, dove non poteva vivere da solo a casa secondo l'opinione dei miei genitori. Ha iniziato a prendere le medicine da solo in modo incontrollabile, ha lasciato la casa e non ha trovato la via del ritorno, ecc. C'è un piccolo appartamento vicino al garage, ma potrebbe non bastare per una cura affiatata.
Tuttavia, ti chiedo, non solo pensa a come i genitori della demenza possono rimanere il più a lungo possibile a casa, ma considera anche che i vecchi alberi possono trapiantare molto, molto raramente! Riesco a vedere il degrado della mia Opi molto intenso e capire - sono tutte le cose di cui era precedentemente responsabile (anche se con noi come supporto) sono stati i cardini della sua vita. Se devono arrendersi o assumersi le proprie responsabilità, questo è spesso l'inizio della fine!
Pertanto: se è possibile includere un supervisore in casa: nel frattempo, ci sono alcuni che sono stati lavoratori autonomi con esattamente tale cura 1: 1 e come un "servizio relativo alla famiglia" z. B. può essere prenotato! Se una stanza può essere resa disponibile, secondo me, questa è una soluzione molto migliore per tutti i soggetti coinvolti - e anche più economica delle case di riposo o della vita assistita secondo un concetto noto! Anche gruppi come "Vivere contro la mano" si stanno offrendo di cercare supporto lì.
Spero che i miei pensieri ti ispirino un po '; saluti!
